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芜湖镜湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

芜湖单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

通过一次检测,全面分析肿瘤组织中的80个关键基因,帮助寻找潜在的治疗选择与用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗方案寻找更多精准用药参考的您。
  • 在芜湖多家医院问诊后,希望获取更全面基因信息辅助决策的您。
  • 常规治疗一段时间后,想探索是否有新方向或临床试验机会的您。
  • 主治医生建议通过基因检测来评估靶向或免疫治疗可能性的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来健康管理做参考的您。
  • 想通过一份检测报告,整合分析多个相关基因,避免反复检测的您。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对肿瘤组织核心特性的‘深度体检’。我们并非检查所有基因,而是聚焦于80个在多种实体瘤中经过科学验证、与治疗和预后高度相关的关键基因,包括58个DNA基因和22个RNA基因。这次检测能发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增),这些改变可能提示对某些靶向药物敏感,或者影响免疫治疗的效果。例如,它可以帮助寻找是否有匹配已获批靶向药的基因靶点。报告也会提示一些与遗传风险相关的基因变异,供您和专业人士参考。需要了解的是,基因检测是寻找线索的工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。并非所有检测到的基因改变都有对应的成熟治疗方案,但这份报告可以为您打开一扇了解自身状况、探索更多可能性的大门。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便,核心是使用您之前手术或穿刺时已留存并经病理确认的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或组织块)。您无需再次经历取样,也无需空腹。整个提交样本的过程无痛。您可以在芜湖的合作服务点直接提交,或通过我们提供的专业物流服务邮寄样本。我们会仔细核对样本信息与申请单,确保后续分析的准确性。从我们实验室收到合格样本开始,通常需要一定的工作日来完成检测与报告生成。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的检测技术平台,对80个目标基因进行深度测序与分析,技术本身具有高度的敏感性与特异性。检测在符合规范的实验环境下进行,严格遵循操作流程,以确保数据质量与生物安全。报告结果基于对您提供的特定肿瘤组织样本的分析。需要理解的是,肿瘤具有异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因特征可能不同,本次检测反映的是所提交样本区域的情况。如果检测未发现具有明确临床意义的基因变异,这属于可能的结果之一,意味着在当前认知和检测范围内,未找到匹配的明确治疗靶点。任何重大的医疗决策,都建议您与主治医生结合完整的身体状况进行商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在芜湖的哪些医院可以做?还是必须去指定机构?
基因检测通常不由医院直接完成,而是由医院合作的第三方独立医学检验所进行。在芜湖,您可以通过您的诊治医生或我们的服务网络来安排。我们会协调样本的合规寄送,您通常无需亲自前往实验室。具体流程,我们的本地服务顾问可以为您详细安排。
如果我对检测过程或结果有疑问,或者需要帮助,应该联系谁?
在检测的全过程中,您都有专属的服务顾问。任何疑问,您都可以随时联系他/她。报告解读也是由我们的专业团队负责,他们会确保您的问题得到解答。
现在付5700,以后如果检测技术升级了,能用老样本免费升级重测吗?
您好,通常不能。基因检测技术迭代快,但每次检测都是独立的服务。如果未来有新的检测panel或技术,需要使用新的样本进行检测,并按照当时的项目和新价格付费。保留的样本多用于本次检测,不支持免费升级。
在芜湖不同的医院做的病理,都能用来做你们这个检测吗?
您好,可以的。只要是在中国境内有资质的医院进行的肿瘤手术或活检,所形成的石蜡包埋组织块(蜡块)或切片,并且病理报告明确诊断为恶性肿瘤,通常都可以作为样本送检。您只需要在芜湖我们的服务点办理时,提供相关病理材料即可。
这个检测的服务流程是怎样的,能简单说一下吗?
服务流程清晰便捷:1. 在线咨询与下单(费用5700元,为自费项目);2. 预约芜湖本地采样或接收邮寄套装;3. 完成采样并寄送;4. 实验室检测;5. 报告出具与发送;6. 专业顾问提供电话解读。全程有专人跟进。

注意事项

  • 请务必确保提交的肿瘤组织样本经过病理医生确认,并含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 在准备样本前,建议先与主治医生沟通进行基因检测的必要性与时机。
  • 邮寄样本时,请使用我们提供的专用冷链邮寄包,并确保包装牢固。
  • 填写申请单时,请仔细核对个人信息、样本信息及病史摘要,确保准确无误。
  • 检测费用需自费支付,目前不支持医保报销,请在申请前知悉。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读,将其置于整体治疗方案中考虑。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能在未来随访或新的治疗选择中具有参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,仅用于约定的检测分析服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

赵** 已验证 二次手术前

我是术后一年复查做的,想看看有没有新突变。检测结果很稳定,和上次在其他机构测的核心突变一致,这让我对你们的准确性很放心。而且这次信息量更大,看到了更多的潜在用药选择。

机构回复

感谢您分享如此有价值的比对反馈。检测结果的准确性和稳定性是我们的生命线,您的认可对我们至关重要。动态监测病情变化很重要,祝您一切安好!

2026-04-029人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

报告等了将近四周,比预期的最长周期还多等了好几天,那几天真的特别焦躁。虽然知道要保证准确度,时间可能浮动,但沟通中如果能更早一些更新预计时间会更好。不过报告出来后的解读老师很负责,算是弥补了一些等待的焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测复杂性和质控要求,个别案例周期可能延长。我们会加强过程中的主动沟通,更及时地更新预期时间,感谢您的理解与包容。

2026-03-2943人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

看到价格时吓了一跳,但想想如果盲试化疗,一次就好几万,无效的话钱和身体都伤了。这个检测相当于做一个全面的“侦察兵”,贵点但能指导后续几十万的治疗怎么花。报告里还有临床试验推荐,信息量很大,我觉得物有所值。

机构回复

您的比喻非常形象!精准的基因检测正是扮演“侦察兵”的角色,旨在让后续巨大的治疗投入更有方向、更有效。感谢您对我们报告价值的认可!

2026-04-0157人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从下单到收报告,都没有需要我暴露病情的环节,包裹和文件都很“含蓄”。和检测机构的沟通记录也可以一键清除,这个功能太懂患者心理了。

机构回复

谢谢您的用心评价。我们深知疾病带来的心理压力,因此在产品设计上力求“无感”保护用户隐私。一键清除功能是为了给您更多安全感,感谢您的肯定。

2026-03-2215人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性不错,手机操作方便。但等待时间比客服最初说的‘7-10个工作日’多了两天,那几天特别焦虑,每天刷好几遍进度。虽然知道可能有波动,但希望时间预估能更准一些,或者提前告知可能延迟。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说得对,时间预估的准确性至关重要。我们会进一步优化流程监控与通知机制,在此类情况发生时主动、及时地告知您。

2026-03-0949人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

流程都挺好,报告第9天出的。唯一不太满意的是,报告里提到的几个临床试验,有的离我所在省份太远了,不太方便。希望以后匹配临床试验时,能更多考虑地域可及性,或者提供一些远程入组的指导信息。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常实际。我们已记录,将在后续的临床试验匹配服务中,努力优化地域筛选与远程入组信息的提供,让信息更具可操作性。

2026-03-1614人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

帮我母亲咨询,作为肺癌家属心情很焦虑。电话咨询时,顾问不仅解答专业,还察觉到了我的情绪,主动安慰我说‘别急,我们一步一步来’,这句话真的让我瞬间破防,感觉被理解了。虽然事情本身很沉重,但服务过程却让我感受到了一丝温暖。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。抗癌之路不易,我们希望能提供有温度的专业服务,在每一个环节给予支持。感谢您将这份感受告诉我们,我们会继续将这份关怀传递下去。

2026-03-0436人觉得有用
田** 已验证 体检异常

带爸爸(肝癌)来检测,他行动不便。机构门口有无障碍通道,内部通道也很宽敞,轮椅转弯完全没问题。卫生间还有扶手和紧急呼叫铃,这些细节让我觉得他们是真的有在为病患群体考虑,很暖心。

机构回复

感谢您注意到我们的无障碍设施。我们致力于为所有客户,特别是行动不便者,提供安全、便利的就检环境。您的暖心反馈是对我们工作的最大鼓励。

2026-02-2647人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-01-3130人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,很多流程不懂。顾问就像个管家,从采样指导、物流跟进、报告进度到解读预约,每一步都提前提醒,全程‘手把手’教。对于当时脑子一团乱麻的我们来说,这种清晰的指引太重要了,售后体验满分。

机构回复

能在您最需要条理的时候提供清晰的指引,是我们应该做的。感谢您将整个过程托付给我们,祝愿治疗顺利。

2025-11-0117人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌术后复查,医生建议做个全面的基因检测看看有没有复发风险。整个流程比想象中简单,我们通过线上咨询下单,顺丰上门取走了样本,完全不用我们自己操心寄送。一周左右就收到了电子版报告,线上解读的医生讲得特别耐心,把那些复杂的突变名字都解释成了我们能听懂的话,感觉心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于优化物流和线上服务,让患者家属省心。专业的遗传咨询解读是我们的责任,能帮助您更好地理解报告,我们也很欣慰。祝阿姨后续康复顺利!

2025-12-1635人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

整个流程里,我最满意的是客服的响应速度。无论何时留言问问题,哪怕是晚上,半小时内必有回复。不是机器回复,是真人,能具体解答关于样本寄送、报告解读的疑问,像有个专属顾问。

机构回复

感谢您对我们客服团队的肯定!我们实行7x12小时在线服务,就是希望及时响应您的每一个关切。您的安心,是我们工作的最大意义。

2026-01-1330人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

自己体检发现肺部磨玻璃结节,医生说有风险,心里很慌。咬牙做了这个检测,想了解下基因层面的风险。结果出来显示没有高危突变,算是花钱买了个安心。虽然贵,但觉得比整天胡思乱想、频繁做CT辐射强。报告里的遗传咨询解读也挺有帮助。

机构回复

感谢您的信任!“花钱买安心”也是很多体检异常用户的选择。我们的检测结合了DNA和RNA层面,能更全面地评估风险。很高兴能为您提供有价值的参考信息,祝您健康!

2025-12-139人觉得有用
钱** 已验证 胃癌家属

体检异常后做的检测,最怕的就是结果不准白忙一场。他们好像用了什么双平台验证,报告里也标注了检测限。我拿着报告咨询了两位专家,都说数据很可靠,可以作为依据。这份严谨让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们技术严谨性的认可。“DNA+RNA双平台”设计正是为了最大限度保证结果的准确性,尤其是对于融合等变异。您的信任与选择,是我们坚持高品质的最大动力。

2026-02-143人觉得有用

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