芜湖泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION，靶向+免疫+化疗+遗传评估，5850元，筛查时机是关键。
适用人群
- 初诊实体瘤患者，需明确驱动基因，避免盲目试药
- 原发灶不明（CUP）患者，通过基因指纹辅助定位原发部位
- 罕见瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤），无专属panel时需全面评估
- 多原发肿瘤患者，需同步评估各病灶分子特征
- 晚期患者一线治疗前，为靶向、免疫、化疗提供全方向决策依据
- 治疗后进展患者，寻找耐药机制，指导后续方案调整
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个实体瘤相关基因，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。可发现驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等）、抑癌基因（如TP53、RB1、PTEN、APC等）、HRR通路基因（如BRCA1/2、PALB2、ATM等）、MMR基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）及信号通路、染色质重塑相关基因。能明确靶向用药、免疫治疗标志（MSI、MMR、HRR状态）、化疗敏感性及遗传风险评估。不能检出非基因层面的异常（如蛋白表达、融合基因未覆盖部分），且液体活检对早期、低肿瘤负荷患者灵敏度有限，CNV和融合检测灵敏度低于组织样本。
检测流程
采样便捷灵活：可送组织/蜡块/血液（液体活检），无需空腹，无特殊饮食要求。若选液体活检，仅需抽取10-20 mL外周血，使用EDTA或专用游离DNA管，冷链运输即可。芜湖本地用户可预约上门采样或邮寄样本，全国范围支持冷链物流。白细胞分离作为对照，确保胚系变异准确排除。全程无需住院，门诊即可完成。
准确性说明
技术准确度经NGS验证，对SNV/INDEL检测灵敏度>99%，CNV和融合检测灵敏度略低但特异性高。安全性：仅需常规采血或组织活检，风险可控。结果意义：阳性结果可直接匹配靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂；阴性结果（如本例MSS+MMR完整+HRR阴性）提示免疫/靶向获益有限，需优先考虑标准化疗。组织活检结果更可靠，液体活检阴性不能完全排除靶点，必要时组织复测。胚系变异如有致病/可能致病发现，需遗传咨询。
详细流程
- 临床咨询：医生评估患者病情，确定检测必要性及样本类型（组织/血液）
- 样本采集：组织活检（手术/穿刺）或采血10-20 mL，冷链运输至实验室
- 样本质检：评估组织肿瘤细胞含量或血浆cfDNA浓度，合格后进入建库
- 文库构建：提取DNA，打断、接头连接、靶向捕获188基因区域
- 高通量测序：NGS上机，测序深度满足临床要求
- 数据分析：生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION，并对照白细胞去胚系
- 报告生成：整合靶向、免疫、化疗、遗传四大板块，由遗传咨询师审核
- 报告交付：2-3周内出具，医生解读结果，制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我在芜湖，检测用的NGS技术和传统的PCR测序有什么不同？
- 本检测采用高通量测序（NGS），一次可同时检测188个基因的多种突变类型。传统PCR每次只能检测1-2个已知位点，而NGS能发现未知突变、罕见融合及复合变异。对于已做过单基因检测未找到靶点的患者，NGS更可能发现新的治疗机会。
- 我在芜湖，检测结果是MSS，是不是免疫治疗完全没用？
- MSS（微卫星稳定型）确实提示免疫单药获益有限，但并非完全没用。本检测的188基因覆盖了MSI状态评估，MSS患者对免疫治疗响应率较低，但联合化疗、抗血管生成药物等方案仍可能有效。部分MSS患者若存在POLE/POLD1突变、高TMB等其他免疫标志物，也可能获益。建议您的主治医生结合全部分子信息和临床情况综合制定方案。
- 我在芜湖，报告结果是MSS，还能尝试哪些免疫治疗方案？
- MSS（微卫星稳定型）对PD-1/PD-L1单药通常应答率较低，但不代表完全无效。可考虑联合方案：如免疫+化疗（NSCLC常用）、免疫+抗血管生成、或参加免疫联合其他靶点的临床试验。您可携带报告至芜湖肿瘤科或临床研究中心评估，部分新药试验对MSS患者开放。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 若因样本质量（如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等）导致检测失败，我司会第一时间通知您，并建议重新送检。重新送检免收检测费用（仅需承担新的样本采集和运输成本）。若连续两次失败，我们将全额退款。注意：血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败，属于临床正常结果。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检出率
- 液体活检优先用于晚期、高肿瘤负荷患者，早期患者建议组织检测
- 检测前无需空腹，但避免采血前剧烈运动或高脂饮食
- 标本需24小时内冷链运输，避免反复冻融
- 结果阴性不代表无治疗价值，可指导化疗/免疫联合策略
- 胚系变异报告仅限致病/可能致病位点，VOUS不具临床指导意义
- 检测周期约2-3周，加急需求需提前沟通
用户评价 (14条，均分4.9)
之前也咨询过几家机构，最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来，他们出报告的速度确实快不少，一周左右就拿到了，没怎么耽误时间。报告内容挺详细的，而且解读医生很耐心，把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白，不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心，物有所值。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告，并配有专业的遗传咨询解读服务，旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励，我们会继续努力。
对于自费项目来说，价格确实偏高，希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说，流程规范，报告权威，结果也给我们的治疗带来了新思路（发现了罕见的ALK融合）。算是‘贵有贵的道理’吧，如果经济条件允许，还是值得做的。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们一直积极推动将更多精准检测项目纳入医保范畴，减轻患者负担。同时，我们也会通过技术进步和规模效应，持续优化成本。感谢您的支持！
环境和服务细节都很出色，工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快，信息量很大，我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问，但当场如果能交流得更充分些会更好。
机构回复
感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏，确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训，并主动询问您的理解程度，确保沟通效果。
环境确实高大上，像高端私立诊所，让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天，虽然客服有主动解释是因为复核流程，但等待期间还是挺煎熬的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对，我们对于报告质量有严格的多重复核流程，有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通，感谢您的理解。
老婆卵巢癌，多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因，还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱，全程都有短信提醒，体验很顺畅。报告结果出来，确实为后续治疗提供了新思路。
机构回复
感谢您的选择与认可！我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务，涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效！
作为胃癌患者的家属，术前医生推荐做这个检测，说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细，不仅有基因突变列表，还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时，感觉心里更有底了。服务也很专业，咨询老师很有耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供全面、专业的报告，就是为了让患者和家属在制定治疗决策时能有更充分的科学依据。祝家人治疗顺利，早日康复！
检测结果很有用，找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难，尽管有解读服务，但报告本身的语言可以再通俗化一些，比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下，放在报告脚注也行。
机构回复
感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好，我们会认真研究并在后续版本中优化。
报告解读的医生非常厉害，不仅讲报告内容，还结合我最近的复查片子，分析了基因突变与影像学表现的可能关联，让我对病情有了更立体的认识。这水平，必须点赞！
机构回复
很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验，力求让基因数据与您的实际情况紧密结合，助力精准决策。
术后复查需要做基因检测，对比了几家，这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后，不仅能查物流，还能看到样本抵达实验室后的签收状态，感觉样本被全程呵护，心里踏实。
机构回复
您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线，因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪，确保万无一失。感谢您的信任与选择。
我是乳腺癌术后，想评估复发风险和后续用药。报告出来很快，大概8天。内容非常专业，但我一个外行看有点吃力，尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务，专家花了半小时给我讲明白了，这点太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读，确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。
报告内容很详实，但对于我们非专业人士来说，有些部分还是太深奥了。虽然有解读电话，但听完还是有点懵。希望能附一份更简明的总结版，或者用图表直观展示关键结果和用药建议。
机构回复
非常感谢您这一重要的建议。我们正在开发面向患者的报告摘要版本，力求以更直观的图表和通俗语言呈现核心结论。您的需求正是我们努力改进的方向，我们会持续优化报告的可读性。
陪我爸做检测，用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了，但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了！不用老人再挨一刀，我们子女心里的大石头放下了。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本，我们的实验室会进行严格的质控评估，在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。
我是化疗前检测的患者，对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和，背景音乐舒缓，候诊区每个座位间隔合理，保护了隐私。见遗传咨询师时，对方穿着正式的职业装，桌上名牌、各种证书摆放整齐，言谈举止自信沉稳，这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威，又能传递人文关怀的环境，帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任，我们将一如既往。
为了肝癌的靶向用药参考做的检测，需要肝穿刺。穿刺前很恐惧，但护士和医生一直在安慰我，告诉我整个过程很快，并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下，之后取组织并没感觉到疼，医生技术不错。
机构回复
感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力，因此特别注重与临床医生的沟通，确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。
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